医院用高效空气过滤器与其他洁净室过滤器的不同

　　医药工业洁净厂房设计对高效空气过滤器的要求有着重要的影响。医药工业洁净厂房的空气洁净度的洁净区之间以及洁净区与非洁净按生产工艺的要求的不同，医药工业厂房可以划分为一般生产区和洁净区两大类。《医药工业洁净厂房设计规范GB/T14294-1993》中规定洁净室洁净区空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20～24℃，相对湿度为45～60%平;100000级区域一般控制温度为18～28℃，相对湿度为50～65%;非单向流洁净室总送风量的10～30%，单向流洁净室总送风量的2～4%;保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3;洁净室必须维持的正压。

　　业内**表示，医药工业洁净室与其它工业洁净室有所不同，还在于无菌生产制剂及原料药品生产，不仅要控制空气中一般悬浮状态的溶胶粒子，还要控制活微生物数，即提供“无菌药品”生产所必须的相应空气洁净度环境(无菌室)。

　　此外，区之间的静压差不应小于5Pa，洁净区与室外的静压差不应小于10Pa。

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